Британија: ДНК тестови за све? | happilyeverafter-weddings.com

Британија: ДНК тестови за све?

"Ми смо у тренутку који је потенцијално значајан за човечанство као оснивање Интернета", рекао је британски секретар за здравство Јереми Хунт, када је отворио нову генетичку лабораторију. У лабораторији ће се прегледати болесници срца и њихове породице за гене одговорне за наследне болести срца.

дна-тестинг.јпг

Пошто ови срчани услови често често остају неадекватовани док не буде прекасно и изненадне срчане смрти, посао нове лабораторије ће бити важан заиста. Али Хунт није говорио о лабораторији. Говорио је о нечему што је много веће: "Могли бисмо да будемо прва земља на свијету гдје се генотип сваког секвенцира по рођењу и користимо га да дамо људима најдубљу детаљну дијагнозу онога што требају учинити како би остали здрави."

То је тачно - Хант предлаже да Британија може рутински да испита ДНК тестове код свих новорођених беба.

Да ли је визија секретара здравственог стања племенита, која би могла помоћи хиљадама људи да добију дијагнозу која им је потребна и здравствену заштиту која би заиста могла направити разлику? Или је то почетак страшног новог доба у коме ће беба дизајнера и потпуна владина контрола бити норма?

Јереми Хунт верује да ће приступ потпуној секвенци генома сваког појединца потпуно променити стварност британске здравствене заштите. Заједно са евиденцијама о историји болесника, унапред регистрована ДНК може отворити врата за брзу дијагнозу и стварно персонализован третман.

"Електронски здравствени записи, где можете разумјети људску медицинску историју током неколико година, могу се комбиновати с познавањем њихове генетске спремности", рекао је секретар за здравство британском листу Тхе Телеграпх . Он је наставио: "Имамо шансу да будемо прва земља на свијету гдје то постаје стварност у корист опште јавности ".

"То би могла бити потпуна трансформација за медицину", изјавио је британски секретар за здравље.

Баш тако. Такође, многи страхови могу трансформисати много више од самог лекара. Национална здравствена служба (НХС) већ запошљава генетско тестирање у ограниченом обиму, за специфичне болести као што је урођена болест срца, неки наследни услови и специфични тип рака.

Понуђивање истог геномског секвенцирања ових ризичних група које примају сваком појединцу је великодушно и потенцијално спашавање живота. Секвенцирање генома кошта тек нешто више од 800 долара (500 фунти) и траје мање од двије седмице за завршетак, али повећано знање о здрављу и предиспозицијама особе такође може дугорочно спасити НХС значајан износ новца.

До сада је тако добро - али рутински тестира ДНК сваке бебе? Ја би секвенционирање генома постало обавезно, многи би то сматрали потпуно неприхватљивим. Много забринутости ће се појавити ако Јереми Хунт или други предузму кораке за реализацију овог плана.

Прочитајте више: Научници могу идентификовати промене ДНК које сигнализирају постојање тумора рака

Где и како би се такве информације чувале и приватност би се гарантовала ? Да ли би подаци били доступни заинтересованим странама изван НЗЗ-а, као што су агенције за провођење закона или потенцијални послодавци ? Да ли ће информација о здравственом систему имати пацијента на пацијенту? Ако јесте, да ли постоји шанса да велики број људи живи у сталном страху од добивања болести коју никада не би могли развити - када би могли да уживају у њиховим животима?

Идеја коју је Јереми Хунт изашао је прилично гранд. Постоји много потенцијалних предности и вероватно што више могућих замки. Шта год да се деси следеће, многи људи ће то пажљиво пратити, а неки од тих људи ће бити срећни што не живе у Уједињеном Краљевству.