Хемофилија: ретки крвни поремећај | happilyeverafter-weddings.com

Хемофилија: ретки крвни поремећај

Шта је хемофилија?

Због тога што је болест рецесивни сексуални Кс-хромозомски поремећај много је вероватније да се јавља код мушкараца него код жена. Иако жена може да наследи дефектни ген од мајке или оца или може бити због нове мутације, случајеви хемофилије код жена ретко су присутни.

схуттерстоцк-хемопхилиа.јпг


Хемофилија је поремећај крви у којем су нивои коагулације крвне плазме спуштени и особа има проблема са зглобом ране. Када је крвни суд некако повређен, може се формирати привремена шава, али недостајући фактори за коагулацију ће спречити стварање фибрина, што је потребно за одржавање крвног угрушка. Хемофилиац неће крварити више или мање од нормалног човека, али може крварити много дуже време. У случајевима тешке хемофилије, једноставно сечење или огреботина може довести до губитка крви која може трајати данима или недељама, а понекад се не може потпуно излечити и може представљати још један скуп компликација и проблема.

Различите врсте хемофилије

Постоје различите врсте хемофилије, које укључују следеће:

  • Фактор хемофилије ВИИ: познат је и као Хемофилија А
  • Фактор хемофилије ИКС: такође се назива Хемофилија Б
  • Хемофилија А: најчешће, чини 85% свих случајева и може бити врло озбиљна или благо
  • Божићна болест: Хемофилија Б, Кс-везана рецесивна форма хемофилије због недостатка фактора коагулације ИКС.
  • Аутоимунска хемофилија: не-генетска форма

Симптоми хемофилије

Симптоми хемофилије код деце, младих и одраслих варирају, али могу укључивати следеће:

  • Дубоке модрице и крварење од десни када долазе беби зуби
  • Ударци и модрице од честог пада при учењу да ходају
  • Брушење и оток у зглобовима, меким ткивима и мишићима
  • Носеблеед без икаквог разлога
  • Крв у урину
  • Крв у столици

Ако се забиљежи било који од горе наведених знакова и симптома хемофилије, најбоље што особа може да уради је да тражи хитно медицинско тестирање како би се откриле разлози за необјашњиво крварење.

Дан свијести о хемофилији

Према Националној фондацији за хемофилију, више од 75% људи широм свијета који пате од хемофилије немају приступ одговарајућој медицинској неги и лијечење овог поремећаја је тешко недостајало. Сваке године 17. априла свијет се бави Националним даном свијести о хемофилији, који је осмишљен да подигне свијест и новац за даљи развој истраживача и помаже онима који имају поремећај да живе бољи живот. Током кампање, више од 100 земаља планира активности за подизање свести јавности који укључују информације о информирању, едукативним материјалима и могућностима волонтера.

Прочитајте више: Пет лица хемофилије

Преглед

Тренутно не постоји познат лек за хемофилију, али тема је нешто што се тренутно агресивно истражује. Током средине деведесетих лекари су почели да третирају стање користећи профилактичке методе које значе коришћење "превентивног" режима лечења. Због инкорпорације профилактичког лечења, особа са дијагнозом хемофилије може очекивати мање болова и дугог, активног и здравог квалитета живота.

#respond