Дуготрајни лекови против бола повећавају ризик од срчаног напада | happilyeverafter-weddings.com

Дуготрајни лекови против бола повећавају ризик од срчаног напада

Недавно објављена студија показала је да људи који узимају једноставне лекове против болова као што су ибупрофен или диклофенак за дуготрајно олакшање болова, имају већи ризик од срчаног удара, удара или умирања од таквог догађаја. Посебно су угрожени људи који пуше или су гојазни.

хеарт-аттацк2.јпг

Ови лекови за ослобађање болова познати као нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛс) користе милиони људи широм света за олакшање дуготрајних болова, као што су стања попут артритиса.

Прочитајте више: Мушкарци који панкиркери за болечину вероватно више болују од импотенције

О чему се ради у овој студији?

Студија је анализирала податке из 280 студија које су упоређивале НСАИДс са плацебом. Такође су анализирали 474 испитивања поређења ибупрофена и диклофенака (оба су НСАИД). Подаци су били од преко 30.000 људи и забележили су број случајева срчаног удара, можданог удара, кардиоваскуларних догађаја, смрти и крварења из дигестивног тракта (чести нежељени ефекат НСАИЛ-а).

Колико је веза између НСАИЛ-а и кардиоваскуларних догађаја пронађена?

Студија је показала да за сваких 1000 људи који узимају један од лекова за лијечење болести годину дана, додатних тројица би имало озбиљан догађај у вези са блокадом крвног суда, било у срцу или у мозгу, односно до срчаног удара или можданог удара. (Ово је упоређено са пацијентима који су били третирани плацебом). Од ове три особе, један од њих би умро као резултат овог догађаја.

У општој популацији ризик од оваквог догађаја је 8 на 1000 људи, тако да ће у популацији студираних људи бити додатних 3, чинећи укупно 11 људи у 1000.

То значи да ће додатних 38% имати срчани удар или мождани удар због дуготрајног лечења болова.

Сви студирани НСАИЛс удвостручили су ризик од срчане инсуфицијенције.

Један добар закључак био је да НСАИД назван напроксен није повезан са повећаним ризиком од кардиоваскуларних догађаја или сродних смртних случајева. Такође, иако је било више нежељених дејстава и смртних случајева код људи који су се терали ибупрофеном, то није постигло статистички значајан ниво. То значи да се није десило довољно често да се узме као доказ - то се могло догодити случајно.

Лоша вест је да су сви НСАИДС били повезани са негативним ефектима у дигестивном тракту - то су ибупрофен и напроксен.

Да ли је кардиоваскуларна веза потпуно неочекивана?

Не. Већ неко време је познато да НСАИД могу довести до неугодних догађаја због њихових ефеката на крвне судове. Године 2004. добровољно је повукао произвођач (Мерцк, Схарп и Дохме) из свог производа Виокк и Виокк Ацуте (рофецокиб), а ФДА је 2005. године затражила од Пфизер-а да повуче НСАИД, Бектра (валдецокиб).

У оба случаја повлачење је било због забринутости да је ризик од кардиоваскуларних нежељених ефеката превазишао предности дроге.
#respond