Кнека повећава наде за гојазност | happilyeverafter-weddings.com

Кнека повећава наде за гојазност

Друштво за лекове Вивус спринтује као прва компанија која је на тржиште пустила рецепт за исхрану на рецепту за више од десет година. ФДА ће поново прегледати своју тестну пелетну таблету Кнека по други пут овог месеца. Здравствени саветодавни одбор извештава да би лек требало коначно да буде одобрен, јер је панел лекара гласао 20 до 2 у корист ове пилуле против гојазности. Док ФДА није обавезна да прати савете овог панела, они често разматрају такве препоруке.

медицатион.јпг

Здравствени званичници натраг Кнека

Кнека се вратио на преглед након што су га проучавали обимнијим клиничким испитивањем. Званичници у јавном здравству подржали су лек, позивајући ФДА да узме у обзир овај лек за лијечење стања које сада утјече на трећину Американаца. Кнека је комбиновани препарат фентерамина и топирамата и једнократна терапија губитком тежине која комбинује два средства која су већ одобрена од стране ФДА.

Гојазност је национални проблем јавног здравља

Гојазност може довести до других болести као што су хипертензија, дијабетес мелитус, остеоартритис и болести срца. Према Вивусовој веб локацији, гојазност је главна здравствена забринутост која утиче на све већи проценат становништва. Процењује се да је око 78 милиона америчких одраслих особа гојазно или прекомерно тежине. Поред свог утицаја на здравље, гојазност економски чини око 9% годишње потрошње за здравство - огромне 150 милијарди долара! Ако се садашњи тренд настави, Вивус предвиђа да ће до 2030. године трошкови здравствене заштите који се могу приписати гојазности достићи преко 950 милијарди долара.

Истраживање подржава Кнек

Клиничке студије проведене на Кнеки показале су значајан губитак тежине, побољшање кардиоваскуларних фактора ризика и контролу гликемије. Ови налази су пронађени када је лек коришћен у комбинацији са исхраном и модификацијом начина живота. 56-недељна студија, позната као студија ЕКУИП, испитала је сигурност и ефикасност Кнеке код 1, 267 гојазних пацијената у САД-у. Резултати објављени у медицинском часопису "Обесити" показују да је просечан губитак тежине за ове учеснике био 14, 4% за врхунску дозу од лекова и 2, 1% за оне у плацебо групи који нису добили Кнека.

Нежељени ефекти који су пријавили учесници били су мучење, запртје, суха уста и измењени укус. Вивус планира да пласира Кнека само на људе који испуњавају владину дефиницију гојазности: БМИ од 30 или више. Штавише, онима који не изгубе 3% њихове телесне тежине након три месеца на леку препоручује се да престане да га узимају.

Прочитајте више: Клинички пробни потврди: Љекар Лоренсерин ради на експерименталној тежини

Кнека представља неке сигурносне проблеме

Кнека спаја ниску дозу фентерамина за исхрану лекова стимулатора (користи се за краткотрајни губитак телесне масе) и топирамат лекова за мигрену и анти-напад. Разлог због којег је лијек прогласио прошле јесени јесте да је ФДА панел који је навела да постоје подаци који показују да су бебе које су рођене женама које су узимале топирамат имале велике шансе да развијају расцеп. Председник компаније Вивус, Петер Там, рекао је за ВебМД да су друге студије утврдиле да је ризик од овог специфичног оштећења усмене природе био прилично мање значајан и заснован на неким новим информацијама.

ФДА се сложила да компанија поново поднесе пријаву за ограничену сагласност за коришћење оних жена које не могу затрудњети. Др Барбара Троупин, директорка за медицинске послове Вивус, извијестила је да компанија планира успоставити регистар трудноће за дојенчад рођене женама које су узимале дрогу током трудноће.

#respond