Је гојазност генетска? Како гени утичу на тежину | happilyeverafter-weddings.com

Је гојазност генетска? Како гени утичу на тежину

Гени утичу на сваки део људског тела, било да је то развој тела, прилагођавање околини, или стварна физиолошка структура људског облика. Иако је у последњих неколико година урађено много истраживања да се идентификују гени повезани са гојазношћу, досадашња пуна интеракција између гена и животног стила није у потпуности схваћена.

Многи људи који су гојазни чешће кажу да су наслеђени, или да није њихова кривица што су гојазни, то је због њихових гена.

Тачно је да неки гени наговештавају људе да добију тежину, али ови случајеви су веома ретки и гојазност је обично компонента другог генетског поремећаја, као што је Прадер-Виллиов синдром. Са свим досадашњим истраживањима откривено је да генетски фактори који су идентификовани у вези са гојазношћу имају само врло малу компоненту у ризику некога да постане гојазан.

Ретки облици гојазности - моногена гојазност

Постоји неколико облика гојазности које резултирају мутацијама у појединачним геном, али оне су врло ретке . Ове моногене мутације су повезане са уносом хране, контроло апетита и употребом енергије. Овај ретки облик гојазности се види у поремећајима као што су горе поменути Прадер-Вилли синдром и Бардет-Биедл синдром, а гојазност је праћена и другим абнормалностима, посебно са менталном ретардацијом и репродуктивним проблемима.

Вишеструке мутације гена

Заједничка гојазност која је достигла пандемијске пропорције широм света навела је научнике да покушају да утврди да ли је генетска гојазност настала због једне генске мутације или вишеструких генских мутација. Истраживачке студије су предузете које су претежно изгледале код близанаца да би се утврдило да ли је скуп близанаца предиспониран на гојазност ако преносе одређене генске мутације.

Резултати су показали да постоји јака генетска повезаност са гојазношћу, али зато што су студије обављене на близанцима, аргумент је да су били изложени истом окружењу и стога су резултати непоуздани.

Студије о удруживању генома

Предузимање студије о удруживању генома обухвата скенирање стотина хиљада генетских маркера користећи комплетне ДНК од појединаца. Процес се користи за идентификацију варијација у геномима који могу повезати одређену болест. Оно што они траже су варијанте гена, које су врло мале варијанте ДНК које могу указати на ризик од одређених болести.

ЧИТАТИ Како спречити гојазност у детињству

Прва варијанта гена која је повезана са гојазношћу коришћењем овог метода откривена је 2007. године, а то се зове маса масе масти и гојазност повезана на хромозом 16. Откривено је да они који носе ову варијанту гена имају до 30 посто већи ризик од постаје гојазно . Постоји друга варијанта гена која се односи на гојазност која се налази на хромозому 18.

Укупно, истраживачи су идентификовали више од 30 потенцијалних гена на 12 хромозома који су повезани са тежином и БМИ.
#respond