Није довољно лекара, ограничен третман бола за људе са ћелијском ћелијском трактом | happilyeverafter-weddings.com

Није довољно лекара, ограничен третман бола за људе са ћелијском ћелијском трактом

Када је Бернард Фиелдс био млад, мислио је да су посете лекара забавне. Било је књига за бојење, играчака и телевизора. Морао је посјетити лекара скоро недељно због анемије српастих ћелија, али због државног дечијег програма Медицаид он никада није имао проблема да се упути у доктора.

Тада је Бернард напунио 21 годину и више није био покривен Програмом за заштиту деце за здравље. То није учинило да симптоми хели ћелијске анемије магично нестану. Бернард је био превише болестан за посао, али није био ни на социјалном становању. Због тога што у својој држави није било опција Медицаид или Обамацаре, Бернард је морао почети да се ослања на препоруке из добротворне клинике. Недељне посете лекару постале су посете сваких шест месеци. Бернард је постао болестан и још мање способан за рад и мање способан да добије потребни третман. Бернардова прича је далеко од јединствене.

Шта је анемија српског ћелија?

Анемија српског ћелија, позната и као анемија српастих ћелија, је наследна болест која узрокује дисторзије у молекулу хемоглобина, која носи кисеоник кроз крвоток. Стање је најчешће код људи афричког или медитеранског порекла. Када неко насљеђује само један од гена који узрокује стање, познато као особина српних ћелија, заправо има предност у здравству, или бар је било пре данашњих дана. Релативно мале промене у молекулу хемоглобина штите од маларије, која се одржава унутар тијела унутар црвених крвних зрнаца. Када неко наследи две копије гена српастог ћелија, постоје поремећаји молекула хемоглобина који га чине "лепљивим". Крв тече слабо по целом телу. Када су црвене крвне ћелије лишене кисеоника због слабе циркулације, узимају облик српа. Ове издужене лепљиве крвне ћелије могу још више успорити циркулацију.

Шта су симптоми неког српског анемија?

Симптоми ћелијских ћелија су бројни. Само неки од најчешћих проблема укључују:

  • Анемија. Свако ко има болове српастих ћелија има анемију. Њихова тела могу компензовати недостатак функционалних црвених крвних зрнаца убрзаним срчаним тлаком, али људи са условима лако губе.
  • Изненадни, тешки бол. Када се црвене крвне целије акумулирају у костима и зглобовима, оне могу изазвати интензиван бол. Често је код беба са болом српских ћелија бол у прстима и прстима, али мукајуће кризе бола резултат је укључивања дугих костију.
  • Удар. Преко 30 процената људи са две копије генома српских ћелија има ударце пре 20 година.
  • Парвовирус. Људи, као и њихови кућни љубимци, могу бити заражени парвовирусом. У већини људи, у најгорем случају узрокује благу грозницу, можда осип и неколико дана умора, док вирус напада ћелије у костима које чине црвене крвне ћелије. Када су људи са болестима српских ћелија заражени парвовирусом, њихов већ ограничени капацитет за производњу црвених крвних зрнаца може довести до апластичне кризе.
  • Друге инфекције. Стреп бактерије користе производе раздвајања црвених крвних зрнаца да би изградили протеинске љуске које им омогућавају да избегну имунолошки систем. Ово узрокује стреп инфекције посебно тешко.
  • Чир на нози. Мале повреде могу оставити кожу која не лечи због слабе циркулације.
  • Жалфије. Болест српских ћелија изазива уништавање црвених крвних зрнаца. Црвени пигмент се може акумулирати у жучној кеси и изазвати камење.
  • Дефицит развоја. Стални губитак црвених крвних ћелија омета способност раста виши током детињства и адолесценције, иако не омета повећање телесне тежине.

ПРОЧИТАЈ Наду за лијек: болест болести срца

То су само неки од симптома болести српастих ћелија. Лечење слепих симптома са трансфузијом крви може проузроковати још више проблема са обољењем од преоптерећења гвожђа и повећаним ризиком од можданог удара и "тихих" церебралних инфаркта.

#respond