Зашто нова лековита дрога вероватно неће решити проблем рака? | happilyeverafter-weddings.com

Зашто нова лековита дрога вероватно неће решити проблем рака?

Могућност узимања карцинома шаље тресење у већину људи назад. Ова болестна болест може ударити на врата појединаца свих узраста и одговорна је за смрт милијуна сваке године. Опције управљања за рак су разноврсне, али већина њих је добро препозната по њиховим озбиљним нежељеним догађајима. Ово се дешава јер супстанцијалне супстанце (заједно познате као хемотерапеутски агенти) делују на ћелијама које имају посебну особину: брзо се деле. Нажалост, ова особина није искључива од канцерогених ћелија. Здрава ћелија, као што су ћелије у дигестивном тракту, фоликули крви и длаке, такође имају ову особину. Стога је корисност хемотерапије ограничена због токсичности и, у неким случајевима, ограничене ефикасности.

цанцер-друг-он-баннер.јпг

Циљана терапија против карцинома - нови приступ лечења рака

Развој терапеутских приступа који избегавају страшне нежељене ефекте хемотерапије и максимизирају вјероватноћу лечења је текући напор. Тренутно истраживање рака се сада фокусира на веома специфичан приступ лечењу: циљана терапија лековима. Данашње технологије и знање омогућиле су истраживачима да добију јасан преглед генетских мутација и других модификација које су у основи канцерогених болести. Сматра се да се креирањем молекула који потичу након ових специфичних модификација могу се развити нови лекови који нападају ћелије рака и мање штете на нормалне ћелије. Неки примјери циљаних терапија који су већ доступни на тржишту укључују гефитиниб за лијечење не-малих ћелијских карцинома плућа и бортезомиб за лијечење вишеструког мијелома који не реагује на друге третмане.

Међутим, обећавајући ове лекове можда не би требало сматрати непогрешивим решењем. Још увек су далеко од тога да буду неоспорни лек за рак. Али, ако су циљани и веома специфични, зашто нису тако добри као што смо мислили да буду?

Ћелије рака се константно мењају током раста тумора

Канцерозни растови обично почињу као појединачне ћелије, које трпе различите мутације и завршавају почевши подијелити неконтролисано. Ако би то била једина мутација, циљане терапије не би имале разлога за неуспјех. Али канцерозне ћелије мутирају скоро континуирано током прогресије болести, а ове узастопне мутације их чине све агресивније и отпорне на лекове.

Због разноврсних мутација ове ћелије пате, рак се на крају прави од различитих врста ћелија са различитим врстама мутација.

Прочитајте више: Може ли једно лијек третирати сваку врсту рака?

У најбољем случају, циљане терапије нападају једну групу мутираних ћелија. Иако би ово могло да помогне успоравању прогресије болести, то не доводи до краја - управо зато што многе подгрупе канцерогених ћелија оставља неоштећене. Многи истраживачи су размотрили овај проблем и има пуно доказа који подржавају његову веродостојност.

#respond