Како се наследјују болести? | happilyeverafter-weddings.com

Како се наследјују болести?

Гена и ДНК

Гени су како се наша информација чува у свакој ћелији која је део нашег тела. Ове информације су веома важне јер има код који говори нашим ћелијама како да функционишу и вријеме на који морају почети да обављају те функције. На пример, специфични гени контролишу понашање костних ћелија, које пролиферишу током детињства и раног адолесценције, али престају да га раде након одређеног узраста. Без овог програма генетске контроле, коштане ћелије не знају када да зауставе множење и наставићемо да растемо докле год наше ћелије могу.

фатхер-сон-валк.јпг

Када се гени оштећују: Мутације

Промене у генетичком коду значиле би промјене у информацијама које оне чувају, а самим тим и промјене у упутствима које ћелије могу примити. Да би се то избегло, генетски подаци су добро очувани у ДНК ланцу, који је уједно ограничен на језгро сваке ћелије, заштићен од неколико механизама који избегавају било какве промјене које би се могле учинити.

Међутим, промене, такође познате као мутације, су неизбежне.

Чак и када су гени веома добро заштићени, они се временом оштећују. Ово је природни процес који помаже у еволуцији врста. Међутим, када се промене садржаја ДНК изненада јављају, они могу озбиљно утицати на функције одређеног типа или типова ћелија, што доводи до развоја медицинских стања познатих као генетске болести .

Генетске болести и њихов узрок

Ни генетичке болести нису наследјене, јер мутације могу бити изазване спољним факторима. На пример, канцер коже је узрокован мутацијом ДНК након продужене изложености УВ зрачењу; други пример је изложеност токсичним супстанцама, које такође могу утицати на гене у бијелим крвним жељама и узроковати одређене облике леукемије.

Наследне болести, с друге стране, су последица мутација које путују у нашим геномима, од генерације до генерације.

Како се то догодило? Када се јајна ћелија и сфера спајају у материци жене, оне комбинују своје генетске информације како би родиле бебу. Сваки од њих има 23 хромозома, које су структуре формиране помоћу навијене ДНК, дајући им изглед лоптице вуне. Свака особа има укупно 46 хромозома у свакој ћелији његовог или њеног тела, који потичу од 23 хромозома обезбеђених од маме и 23 хромозома обезбеђених од оца.

Информације садржане у хромозомима имају упутства која ће почети и наставити развој овог човека, до краја живота.

И зато што половина наших информација долази од сваког нашег родитеља, могуће је да нас наследимо мамину боју ока или облик нашег оца. Нажалост, мутације које узрокују болести такође су наслеђене, а могу доћи од једног или од оба родитеља.

Такође погледајте: 16 најчешћих генетских болести

Болести могу бити узроковане промјеном у једном или више гена.

Моногене болести су лакше да открију, јер се јављају као последица мутације у једном гену. Међутим, полгенске болести је веома тешко проучавати и лијечити, јер могу бити узроковане мутацијама у неколико гена, што отежава истраживачима и љекарима да утврдјују свој узрок и да нађу ефикасне третмане за њих.

#respond