Људска генетика и боја очију | happilyeverafter-weddings.com

Људска генетика и боја очију

Како је одређена боја?

Произведе се од меланоцита у ирису и представља исту супстанцу која затамњује нашу кожу када је изложена сунчевој светлости. Боја црвеног ока код људи са албинизмом је због одсуства пигмента у ирису. Светлост која улази у очи рефлектује мрежњача у задњем делу ока. Пошто мрежњака добро кружи, рефлектирано светло сија боју крви у леђима.

гирл-еиес.јпг


Количина еумеланина у епителу ириса, као и његова количина у стомачу ириса, одређује како су очи или светлости тамне или тамне. Још један фактор је и густина ћелија у строми, пошто ће мање ћелија омогућити више свјетла и омогућити да се ирис постаје лакши обојен. Боје одређене овим асортиманом садржаја еумеланина, углавном од строма, и густине ћелија могу се разликовати од тамно смеђе до светло плаве боје.

Зелени, лешник и јантар очију додатно садрже још један пигмент који је жуто у боји и назива се липофусцин или липохром.

Како гени који нас инхеримо из наше родитељске контроле која ће нас очистити?

Ген је релативно кратак део ДНК, који је наш генетски материјал, који обично садржи план зграде за протеин. Гени се налазе на молекулу ДНК као што су бисери на врху са кратким низом контролних секвенци између њих. Целокупни генетски материјал организма назива се геном и садржи све информације потребне за развој и функционисање овог организма. Геноми свих организама са језгром у њиховим ћелијама подељени су у неколико мањих пакета под називом хромозоми. Људи имају 46 хромозома. Гене који се налазе на истом хромосому су наслеђени заједно, а ген на различитим хромозомима се наслеђују независно једна од друге.

Како наслеђивање особине ради са једним геном?

Многе наслеђене особине контролишу деловање једног јединог гена. Познати пример генетичара је боја грашка која може бити жута или зелена.

Код људи, систем крвне групе је такав систем који је контролисан једним геном. Међутим, за разлику од примера граха који имају само два различита фенотипа (жуто или зелено), постоји неколико фенотипова са типовима људске крви: А, Б, АБ и 0. Разлог за то је да ген који контролише крвни облик може доћи у три различите верзије, А, Б и 0.

Верзије гена називају се алелом. Сви имамо по две копије сваког гена, једног од нашег оца и другог од наше мајке. Ако неко има два А-алела на две копије генског крвног обима (генетичари то називају генотипом АА), особа има крв типа А. Исто важи и за генотипове ББ и 00, доводе до крвне групе Б и 0, респективно. Али шта се догађа, ако неко наследи А-алел од једног родитеља и 0-алела од другог? У овом случају, А-алел је доминантан и врста крви ће бити А. Знанственик назива чињеницу да се 0-алел не појављује у фенотипу, рецесивно. 0 је такође рецесиван када се помеша са Б, тако да особа која има 0Б-генотип има крв типа Б. Међутим, ако неко има А- и Б-алел, оба су изражена и крвни тип је АБ . Ово се зове ко-доминантан.

Како функционише генетика боје ока?

Научник је дуго времена веровао да је наслеђивање боје ока слично контролисано једним геном који има браон и плаве алеле. Бровн се сматра доминантним и плавим рецесивним. Међутим, није тако лако. Постоји много различитих боја осим различитих нијанси браон и плавих, као што су зелени, амбер, лешник и веома ријетко чак и љубичасти. Надаље, родитељи са плавим очима могу имати браон очију дјеце, што би било немогуће, ако су плаве рецесивне особине у једноставном насљеђивању једног гена.

Иако је тачан број гена који доприносе боју ока код људи још увијек непознат, научници верују да има најмање шест гена, можда више, што заједно контролишу боју ириса. Неки од ових гена, као нпр. Ген који се зове ОЦА2, такође доприносе настанку пеге, кртица и косе и боје коже. Сваки од гена у питању може имати неколико алела, чинећи наследство још компликованијим.

ОЦА2 ген, на пример, може бити потпуно без функције. Ако се наследи два таква дефекта ОЦА2 гена, то резултира у облику албинизма који се зове оцулокутанозни албинизам типа ИИ, који је гену дала име. Остали алели ОЦА2 су повезани са плавим и зеленим бојама ока.

Херц2 гена је ген који регулише колико се производи од ОЦА2 гена. У студији која је обављена 2008. године, научници су могли пронаћи мутацију у Херц2 гену који води до плаве боје ока. Научници верују да се ова мутација развијала у појединачној особи на Блиском истоку или на подручју око Црног мора негде од 6000-10000 година. Ширио се одатле широм Европе са највећом преваленцом у сјеверној и централној Европи.

Прочитајте више: 16 најчешћих генетских болести


Остали гени укључени у контролу појављивања плаве браон боје ока су СЛЦ24А4 [13] и ТИР. Производ ТИР је ензим који се назива тирозиназа и укључен је у крајње производне кораке еумеланина. Ако неко има две верзије дефекта ТИР гена, резултат је оцулокутанозни албинизам типа И.

Варијације боја као што су плаве боје са смеђим мрљама, или изглед жуте боје у очима као у зеленим, лешилијским или јантарским очима, долазе због додатног пигмента који је жут боја. Производња овог пигмента названог липофусцин контролише се сасвим другачији скуп гена.

#respond